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    Nouvelle Calédonie
  • P. Ch. | Crée le 04.11.2021 à 14h55 | Mis à jour le 04.11.2021 à 15h02
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    Préparation d’une dose de vaccin dans un vaccinodrome. Photo Thierry Perron
    Autorisation de mise sur le marché, phase expérimentale, pharmacovigilance… Le grand public s’est familiarisé avec ces termes, qui constituent les différentes étapes d’autorisation des vaccins, sans doute les substances les plus surveillées au monde… Les explications de Jérémy Anso, docteur en biologie et créateur d’un site de vulgarisation scientifique.

    Les vaccins développés contre la Covid sont sans doute les substances les plus surveillées de l’histoire de l’évaluation thérapeutique, explique Jeremy Anso, docteur en biologie et vulgarisateur scientifique au travers d’un site, Dur à avaler. Il explique pourquoi c’est une bonne chose.

    " Lorsqu’un laboratoire dispose d’une autorisation de mise sur le marché, il stoppe les essais cliniques, très coûteux, de son médicament ou traitement. "

    Mais dans le cas des vaccins contre la Covid, il s’agit d’autorisations de mise sur le marché conditionnelles : les essais cliniques doivent donc se poursuivre, ce qui permet d’améliorer la connaissance et l’efficacité vaccinale.

    La suite de ses explications.

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